مرض الثلاسيميا ناتج عن خلل وراثي معين يؤدى إلى نقص في إنتاج البروتين الرئيسي (الغلوبين) المكون لمادة الهيموغلوبين
كيف ينتقل المرض إلى الأبناء ؟
تقوم المورثات ( الجينات) المسئولة عن نقل خصائص الآباء إلى الأبناء بنقل هذه السمة
ما أنواع الثلاسيميا ؟
هناك نوعان رئيسيان النوع ألف والنوع بيتاً
ألفا ثلاسيميا
هناك 4 جينات وراثية مسئولة عن تكوين سلسلة الهيموغلوبين ألفا يرث الإنسان جينات من الأب ومثلها من الأم إذا حدث خلل في هيموغلوبين ألفا واحـد أو أكـثر يحمل الشخص سمـة الألفـا ثلاسيمـيا وكلما زاد عـدد الجينات المختلة كلما زادت شـدة المرض
المريض الحامل لمرض الألفأ ثلاسيميا قد لا يعانى من أي أعراض أو قد يكون لديه هبوط بسيط في نسبة الدم وصغر في حجم كريات الدم الحمراء
المصاب بمرض الألفا ثلاسيميا يعانى من تكسر مزمن في الدم وهبوط في نسبة الهيموغلوبين واصفرار وقد يحتاج لنقل الدم في بعض الأحيان
الثلاسيميا
( أنيميا البحر المتوسط )
كيف يحدث المـرض ؟
بيتا ثلاسيميا
هناك جينان مسئولان عن تكوين الهيموغلوبين بيتا، جين واحد من الأب والآخر من الأم
جين واحد مختل : يكون المريض حاملا لمرض الثلاسيميا ويطلق عليها الأنيميا الصغرى
الجينان مختـلان : وتظهر على المريض أعراض متوسطة إلى شديدة من المرض يطلق على هذا النوع
Beta – thalassemia trait
Beta - thalassemia major
وزارة الصحة
إدارة الصحة الاجتماعية
مركز الفحص الطبي قبل الزواج
.
:
.
.
.
.
.
- أ
- ب
ما هو الثلاسيميا ؟
الثلاسيميا هو أحد أمراض الدم الوراثية والتي تتميز بانخفاض نسبة خضاب الدم ( الهيموغلوبين) وقصرعمر كريات الدم الحمراء ، فينتج عن ذلك فقر الدم ( أنيميا
(